Cetirizin 13

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Für Patienten Zuletzt RxList prüft 2015.04.02 Zyrtec (Cetirizin Hydrochlorid) ist ein Antihistaminikum, die Symptome wie Juckreiz, laufende Nase, tränende Augen und Niesen von Heuschnupfen (allergische Rhinitis) und andere Allergien, wie zum Beispiel Allergien gegen Schimmelpilze und Hausstaubmilben behandelt. Es ist in generischer Form zur Verfügung. Häufige Nebenwirkungen von Zyrtec sind: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel, trockener Mund, Halsschmerzen, Husten, Übelkeit, Verstopfung oder Kopfschmerzen. Bei Kindern, Magenschmerzen und Erbrechen auftreten. Zyrtec ist als regelmäßige Tabletten und Kautabletten (5 mg und 10 mg) und Sirup (1 mg / ml). Es ist als ein Over-the-counter (OTC) Arzneimittel, so wird kein Rezept benötigt. Einige Patienten berichteten über das Auftreten von Schläfrigkeit oder Benommenheit, wenn der Einnahme von Zyrtec, so fahren nicht mit dem Auto oder zu betreiben potenziell gefährlichen Maschinen. Die Kombination sollte Zyrtec mit Alkohol oder anderen zentralen Nervensystem (ZNS) dämpfende vermieden werden, da zusätzliche Reduktion der Aufmerksamkeit auftreten können. Zyrtec sollte nur, wenn dies unbedingt erforderlich ist während der Schwangerschaft angewendet werden, und es ist nicht für stillende Mütter empfohlen. Unsere Zyrtec (Cetirizin Hydrochlorid) Nebenwirkungen Drug Center bietet einen umfassenden Überblick über die verfügbaren Informationen über die Drogen über die möglichen Nebenwirkungen, wenn dieses Medikament zu nehmen. Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen FDA an 1-800-FDA-1088 berichten. Was ist Patienteninformationen im Detail? Easy-to-lesen und zu verstehen detaillierte Informationen über die Drogen und Pille Bilder für den Patienten oder Betreuer von Cerner Multum. Zyrtec im Detail - Patienteninformation: Nebenwirkungen Erhalten Sie Notfall medizinische Hilfe, wenn Sie eines dieser Anzeichen für eine allergische Reaktion. Nesselsucht; Atembeschwerden; Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen. Rufen Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie eine schwerwiegende Nebenwirkung haben, wie: schnellen, stampfenden, oder uneben Herzschlag; Schwäche, Zittern (unkontrollierte Zittern) oder Schlafstörungen (Schlaflosigkeit); schwere unruhige Gefühl, Hyperaktivität; Verwechslung; Probleme mit der Vision; oder Urinieren weniger als üblich oder gar nicht. Weniger schwerwiegende Nebenwirkungen können sein: Schwindel, Schläfrigkeit; müde Gefühl; trockener Mund; Halsschmerzen, Husten; Übelkeit, Verstopfung; oder Kopfschmerzen. Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen FDA an 1-800-FDA-1088 berichten. Lesen Sie den gesamten detaillierten Patienten Monographie für Zyrtec (Cetirizin) Was ist Patienteninformation Übersicht? Eine kurze Übersicht über das Medikament für den Patienten oder Betreuer von First Data Bank. Zyrtec Übersicht - Patienteninformation: Nebenwirkungen Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Müdigkeit und Mundtrockenheit auftreten können. Magenschmerzen können auftreten, vor allem bei Kindern. Wenn einer dieser Effekte bestehen oder sich verschlimmern, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker umgehend. Wenn Ihr Arzt dieses Medikament verschrieben hat, denken Sie daran, dass er oder sie hat beurteilt, dass der Nutzen für Sie ist größer als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen mit diesem Medikament, haben keine ernsten Nebenwirkungen. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie irgendwelche ernsten Nebenwirkungen haben, einschließlich: Schwierigkeiten beim Urinieren, Schwäche. Eine sehr ernste allergische Reaktion auf dieses Medikament ist selten. Allerdings bekommen medizinische Hilfe sofort, wenn Sie irgendwelche Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion, einschließlich: Hautausschlag, Juckreiz / Schwellungen (besonders von Gesicht / Zunge / Rachen), starker Schwindel, Atemnot. Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Effekte nicht aufgeführt ist, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen FDA an 1-800-FDA-1088 berichten. In Kanada - Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen Health Canada bei 1-866-234-2345 melden. Lesen Sie den gesamten Patienteninformationen Übersicht für Zyrtec (Cetirizin) Was ist Verschreibungsinformationen? Die FDA Packungsbeilage formatiert in leicht zu finden Kategorien für Ärzte und Kliniker. Zyrtec FDA Verschreibungsinformationen: Nebenwirkungen (Adverse Reactions) NEBENWIRKUNGEN Kontrollierten und unkontrollierten klinischen Studien in den Vereinigten Staaten und Kanada mehr als 6000 Patienten im Alter von 12 Jahren, mit mehr als 3900 empfängt ZYRTEC (Cetirizin) in Dosierungen von 5 bis 20 mg pro Tag. Die Behandlungsdauer lag im Bereich von 1 Woche bis 6 Monate, mit einer mittleren Exposition von 30 Tagen. Die meisten Nebenwirkungen während der Therapie mit ZYRTEC (Cetirizin) berichtet, waren mild oder moderat. In Placebo-kontrollierten Studien, die Häufigkeit von Abbrüche aufgrund von Nebenwirkungen bei Patienten, die ZYRTEC (Cetirizin) 5 oder 10 mg im Vergleich zu Placebo (2,9% vs. 2,4%, respectively) nicht signifikant verschieden war. Die häufigste Nebenwirkung bei Patienten ab 12 Jahren und älter, die häufiger auf ZYRTEC aufgetreten (Cetirizin) als Placebo war Somnolenz. Die Inzidenz von Somnolenz mit ZYRTEC (Cetirizin) verbunden war dosisabhängig, 6% in der Placebo, 11% bei 5 mg und 14% bei 10 mg. Behandlungsabbrüche aufgrund von Somnolenz für ZYRTEC (Cetirizin) waren selten (1,0% auf ZYRTEC (Cetirizin) vs. 0,6% unter Placebo). Müdigkeit und Mundtrockenheit auch behandlungsbedingten Nebenwirkungen zu sein schien. Es gab keine Unterschiede nach Alter, Rasse, Geschlecht oder Körpergewicht in Bezug auf die Häufigkeit von Nebenwirkungen. In Tabelle 1 sind unerwünschte Ereignisse bei Patienten ab 12 Jahren und älter, die für ZYRTEC (Cetirizin) gemeldet wurden 5 und 10 mg in kontrollierten klinischen Studien in den Vereinigten Staaten und dass waren häufiger mit ZYRTEC (Cetirizin) als Placebo. Tabelle 1. Neben Erfahrungen bei Patienten, im Alter von 12 Jahren und älter in placebokontrollierten USA ZYRTEC (Cetirizin) Trials (Höchstdosis von 10 mg) mit einer Rate von 2% oder mehr (in Prozent Inzidenz) Außerdem Kopfschmerzen und Übelkeit trat bei mehr als 2% der Patienten, aber waren häufiger in Placebo-Patienten. Pädiatrische Studien wurden auch mit ZYRTEC (Cetirizin) durchgeführt. Mehr als 1300 pädiatrischen Patienten im Alter von 6 bis 11 Jahren mit mehr als 900 mit ZYRTEC (Cetirizin) behandelt bei Dosen von 1,25 bis 10 mg pro Tag wurden in den kontrollierten und unkontrollierten klinischen Studien in den Vereinigten Staaten enthalten. Die Behandlungsdauer lag im Bereich von 2 bis 12 Wochen. Placebo-kontrollierten Studien bis zu 4 Wochen Dauer enthalten 168 pädiatrischen Patienten 2 bis 5 Jahren, die Cetirizin erhalten, von denen die Mehrheit erhielten einzelne tägliche Dosen von 5 mg. Eine Placebo-kontrollierten Studie 18 Monate in Dauer enthalten 399 Patienten im Alter von 12 bis 24 mit Cetirizin behandelt Monate (0,25 mg / kg bid) und einem weiteren Placebo-kontrollierten Studie von 7 Tagen Dauer 42 Patienten eingeschlossen im Alter von 6 bis 11 Monaten, die mit behandelt wurden Cetirizin (0,25 mg / kg bid). Die Mehrzahl der Nebenwirkungen bei pädiatrischen Patienten berichtet, 2 bis 11 Jahren mit ZYRTEC (Cetirizin) waren mild oder moderat. In Placebo-kontrollierten Studien betrug die Inzidenz von Therapieabbrüche aufgrund von Nebenwirkungen bei pädiatrischen Patienten, die bis zu 10 mg ZYRTEC (Cetirizin) selten (0,4% auf ZYRTEC (Cetirizin) vs. 1,0% unter Placebo). In Tabelle 2 sind unerwünschte Ereignisse, die für ZYRTEC (Cetirizin) gemeldet wurden 5 und 10 mg bei pädiatrischen Patienten im Alter von 6 bis 11 Jahren in der Placebo-kontrollierten klinischen Studien in den Vereinigten Staaten und waren häufiger mit ZYRTEC (Cetirizin) als Placebo. Von diesen wurde Bauchschmerzen Behandlung im Zusammenhang betrachtet und Somnolenz zu sein schien dosisabhängig, 1,3% in der Placebo, 1,9% bei 5 mg und 4,2% bei 10 mg. Die negativen Erfahrungen bei pädiatrischen Patienten berichteten Studien im Alter von 2 bis 5 Jahren in Placebo-kontrollierten waren qualitativ ähnlich in der Natur und im Allgemeinen ähnlich in der Frequenz zu den in klinischen Studien mit Kindern berichtet von 6 bis 11 Jahren. In den placebokontrollierten Studien mit pädiatrischen Patienten zwischen 6 und 24 Monate alt waren die Inzidenz von unerwünschten Wirkungen ähnlich den Cetirizin und Placebo behandelten Gruppen in jeder Studie. Somnolenz trat mit im wesentlichen der gleichen Frequenz bei Patienten, die Cetirizin und Patienten der Placebo-Gruppe. In einer Studie von 1 Woche Dauer bei Kindern von 6 bis 11 Monate alt sind, Patienten, die Cetirizin erhielten zeigten größere Reizbarkeit / Umständlichkeit, als Patienten, die Placebo erhielten. In einer Studie von 18 Monaten Dauer bei Patienten 12 Monate und älter, traten Schlaflosigkeit häufiger bei Patienten, die im Vergleich zu Patienten Cetirizin der Placebo-Gruppe (9,0% v. 5,3%). Bei den Patienten, die 5 mg erhielten oder mehr pro Tag von Cetirizin im Vergleich zu Patienten, die Placebo erhielten, Müdigkeit (3,6% v. 1,3%) und Unwohlsein (3,6% v. 1,8%) häufiger aufgetreten ist. Tabelle 2. Unerwünschte Erfahrungen Berichtet in pädiatrischen Patienten im Alter von 6 bis 11 Jahre in placebokontrollierten USA ZYRTEC (Cetirizin) Trials (5 oder 10 mg Dosis), die bei einer Frequenz von = Aufgetreten 2% entweder in der 5-mg oder 10 - mg ZYRTEC (Cetirizin) Gruppe und häufiger Die folgenden Ereignisse wurden selten (weniger als 2%), entweder in 3982 Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren oder in 659 pädiatrischen Patienten im Alter von 6 und 11 Jahren beobachtet, die in US-Studien ZYRTEC (Cetirizin) erhalten haben, einschließlich einer offenen Erwachsenen Studie von sechs Monate Dauer. Ein kausaler Zusammenhang dieser seltenen Ereignissen mit ZYRTEC (Cetirizin) Verwaltung wurde nicht nachgewiesen. Vegetatives Nervensystem . Anorexie. Spülung, vermehrter Speichelfluss, Harnverhalt. Psychiatrische. Denkstörungen, Unruhe, Amnesie. Angst. verminderte Libido, Depersonalisation, Depression. emotionale Labilität. Euphorie. Konzentrationsstörungen, Schlaflosigkeit, Nervosität, paroniria, Schlafstörungen. Spezielle Sinne. Parosmie, Verlust des Geschmackssinns, Geschmack Perversion. Körper als Ganzes. Unfallverletzungen, Asthenie. Rückenschmerzen. Brustschmerzen. vergrößerte Bauch. Gesichtsödeme, Fieber. generalisierte Ödeme, Hitzewallungen. Gewichtszunahme, Beinödeme, Unwohlsein, Nasenpolypen. Schmerzen, Blässe, periorbitales Ödem, peripheres Ödem, Rigor. Gelegentliche Fälle von vorübergehenden, reversible Leber Transaminase-Erhöhungen haben während Cetirizin Therapie aufgetreten. Hepatitis mit erheblichen Transaminase Höhe und erhöhtem Bilirubin in Zusammenhang mit der Verwendung von Zyrtec (Cetirizin) wurde berichtet. Post-Marketing-Erfahrung In der Post-Marketing-Periode, die folgenden zusätzlichen seltenen, aber potenziell schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse berichtet: aggressive Reaktion, Anaphylaxie. Cholestase, Krämpfe, Glomerulonephritis, Halluzinationen, hämolytische Anämie. Hepatitis, orofacial Dyskinesie. schwere Hypotension. Totgeburt. Suizidgedanken, Selbstmord und Thrombozytopenie. Drogenmissbrauch und Abhängigkeit Es gibt keine Hinweise darauf, dass Missbrauch oder Abhängigkeit mit ZYRTEC (Cetirizin) auftritt. Lesen Sie die gesamte FDA Verschreibungsinformationen für Zyrtec (Cetirizin)