Amitriptylin 25mg 10

+

Amitriptylinhydrochlorid ist ein dibenzocycloheptene-Derivat trizyklischen Antidepressiva (TCA). TZA sind strukturell ähnlich phenothiazines. Sie enthalten ein tricyclisches Ringsystem mit einem Alkylamin Substituenten am zentralen Ring. In nicht-depressiven Personen, wirkt sich Amitriptylin nicht Stimmung oder Erregung, sondern kann Sedierung verursachen. In depressiven Personen übt Amitriptylin eine positive Wirkung auf die Stimmung. TZA sind wirksame Inhibitoren von Serotonin und Noradrenalin-Wiederaufnahme. Tertiäre Amin TZA, wie Amitriptylin, sind potente Inhibitoren der Serotonin-Wiederaufnahme als sekundäre Amin TZA, wie Nortriptylin. TZA auch herunterregulieren Hirnrinden & beta; - adrenerge Rezeptoren und sensibilisieren postsynaptischen Serotoninrezeptoren mit chronischem Gebrauch. Die antidepressive Wirkung von TZA sind vermutlich aufgrund einer allgemeinen Zunahme des serotonergen zu sein. TZA auch Histamin-H-1-Rezeptoren blockieren, & alpha; 1-adrenergen Rezeptoren und Muscarin-Rezeptoren, die für ihre Beruhigungsmittel, hypotonischen und anticholinerge Effekte (zum Beispiel Sehstörungen, Mundtrockenheit, Verstopfung, Harnverhalt) bzw. Konten. Siehe Toxizität Abschnitt weiter unten für eine vollständige Liste der Nebenwirkungen. Amitriptylin kann verwendet werden, Depressionen, chronische Schmerzen (unmarkierten Verwendung), Reizdarmsyndrom (unmarkierten Verwendung), diabetische Neuropathie (unmarkierten Verwendung), posttraumatische Belastungsstörung (unmarkierten Verwendung) und zur Migräneprophylaxe (unmarkierten Verwendung) zu behandeln. Struktur für DB00321 (Amitriptylin) Approved Prescription Produkte Sivem Pharmaceuticals Ulc Sivem Pharmaceuticals Ulc Sivem Pharmaceuticals Ulc Amitriptylin 10 Tab Amitriptylin 25 Tab Amitriptylin HCl Tab 25mg D. C. Labs Limited Amitriptylin HCl Tab 50mg D. C. Labs Limited Amitriptylin Tabletten Kp 25mg Clonmel Healthcare Limited Pro Doc Limitee Pro Doc Limitee Pro Doc Limitee Elavil Pamoat Syr 10 mg / 5 ml Merck Frosst Canada & amp; Cie, Merck Frosst Kanada & amp; Co. Elavil Tablet 10mg 1560678 Ontario Inc. Elavil Tablet 25mg 1560678 Ontario Inc. Elavil Tablet 50mg 1560678 Ontario Inc. Elavil Tablet 75mg 1560678 Ontario Inc. Marcan Pharmaceuticals Inc Marcan Pharmaceuticals Inc Marcan Pharmaceuticals Inc Marcan Pharmaceuticals Inc Jamp Pharma Corporation Jamp Pharma Corporation Jamp Pharma Corporation Jamp Pharma Corporation Marcan Pharmaceuticals Inc Marcan Pharmaceuticals Inc Marcan Pharmaceuticals Inc Marcan Pharmaceuticals Inc Novo-triptyn Tab 10mg Novo-triptyn Tab 25mg Novo-triptyn Tab 50mg PMS-Amitriptylin Tabletten 10mg PMS-Amitriptylin Tablets 25mg PMS-Amitriptylin Tablets 50mg Teva Canada Limited Teva Canada Limited Teva Canada Limited Genehmigt Generika verschreibungspflichtige Produkte Tablette, Film beschichtet Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet A S Medica Solutions LLC Tablette, Film beschichtet H. J. Harkins Company, Inc. Tablette, Film beschichtet Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet bryant Ranch prepack Tablette, Film beschichtet Vertrag Apotheke Dienstleistungen Pa Tablette, Film beschichtet GLENVIEW PHARMA INC. Tablette, Film beschichtet Northstar Rx LLC Tablette, Film beschichtet STAT Rx USA LLC Tablette, Film beschichtet Aidarex Pharmaceuticals LLC Tablette, Film beschichtet Mylan Pharmaceuticals Inc. Tablette, Film beschichtet STAT Rx USA LLC Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Unit Dose Dienstleistungen Tablette, Film beschichtet A S Medica Solutions LLC Tablette, Film beschichtet Sun Pharmaceutical Industries, Inc. Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Aphena Pharma Solutions Tennessee, Llc Tablette, Film beschichtet Avera Mc Kennan Krankenhaus Tablette, Film beschichtet Northstar Rx LLC Tablette, Film beschichtet NCS Health Care Of Ky, Inc Dba Vangard Labs Tablette, Film beschichtet Lake Erie Medical & amp; Chirurgische Versorgung DBA Quality Care Products LLC Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Accord Healthcare Inc. Tablette, Film beschichtet Lake Erie Medical & amp; Chirurgische Versorgung DBA Quality Care Products LLC Tablette, Film beschichtet Mylan Institutional Inc. Tablette, Film beschichtet Ärzte Total Care, Inc. Tablette, Film beschichtet Clinical Solutions Großhandel Tablette, Film beschichtet Geübt Rx LP Tablette, Film beschichtet Der Verzicht Solutions, Inc. Tablette, Film beschichtet Bevorzugte Pharmaceuticals, Inc. Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Blenheim Pharmacal, Inc. Tablette, Film beschichtet STAT Rx USA LLC Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet A S Medica Solutions LLC Tablette, Film beschichtet H. J. Harkins Company, Inc. Tablette, Film beschichtet Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet bryant Ranch prepack Tablette, Film beschichtet Vertrag Apotheke Dienstleistungen Pa Tablette, Film beschichtet GLENVIEW PHARMA INC. Tablette, Film beschichtet Northstar Rx LLC Tablette, Film beschichtet STAT Rx USA LLC Tablette, Film beschichtet Aidarex Pharmaceuticals LLC Tablette, Film beschichtet Mylan Pharmaceuticals Inc. Tablette, Film beschichtet Accord Healthcare Inc. Tablette, Film beschichtet Lake Erie Medical DBA Quality Care Products LLC Tablette, Film beschichtet Mylan Institutional Inc. Tablette, Film beschichtet Ärzte Total Care, Inc. Tablette, Film beschichtet Clinical Solutions Großhandel Tablette, Film beschichtet Geübt Rx LP Tablette, Film beschichtet Der Verzicht Solutions, Inc. Tablette, Film beschichtet Bevorzugte Pharmaceuticals, Inc. Tablette, Film beschichtet Geübt Rx LP Tablette, Film beschichtet Blenheim Pharmacal, Inc. Tablette, Film beschichtet STAT Rx USA LLC Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Rebel Distributors Corp. Tablette, Film beschichtet A S Medica Solutions LLC Tablette, Film beschichtet H. J. Harkins Company, Inc. Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet bryant Ranch prepack Tablette, Film beschichtet Vertrag Apotheke Dienstleistungen Pa Tablette, Film beschichtet Bevorzugte Pharmaceuticals, Inc. Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Blenheim Pharmacal, Inc. Tablette, Film beschichtet Aidarex Pharmaceuticals LLC Tablette, Film beschichtet Mylan Pharmaceuticals Inc. Tablette, Film beschichtet Accord Healthcare Inc. Tablette, Film beschichtet Mylan Institutional Inc. Tablette, Film beschichtet Ärzte Total Care, Inc. Tablette, Film beschichtet Sun Pharmaceutical Industries, Inc. Tablette, Film beschichtet Geübt Rx LP Tablette, Film beschichtet Der Verzicht Solutions, Inc. Tablette, Film beschichtet Bevorzugte Pharmaceuticals, Inc. Tablette, Film beschichtet Carilion Materialwirtschaft Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet STAT Rx USA LLC Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Rebel Distributors Corp. Tablette, Film beschichtet A S Medica Solutions LLC Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet bryant Ranch prepack Tablette, Film beschichtet Vertrag Apotheke Dienstleistungen Pa Tablette, Film beschichtet Bevorzugte Pharmaceuticals, Inc. Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Blenheim Pharmacal, Inc. Tablette, Film beschichtet Aidarex Pharmaceuticals LLC Tablette, Film beschichtet Mylan Pharmaceuticals Inc. Tablette, Film beschichtet Accord Healthcare Inc. Tablette, Film beschichtet Unit Dose Dienstleistungen Tablette, Film beschichtet Ärzte Total Care, Inc. Tablette, Film beschichtet Sun Pharmaceutical Industries, Inc. Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Der Verzicht Solutions, Inc. Tablette, Film beschichtet Der Verzicht Solutions, Inc. Tablette, Film beschichtet Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Lake Erie Medical DBA Quality Care Products LLC Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Rebel Distributors Corp. Tablette, Film beschichtet Lake Erie Medical DBA Quality Care Products LLC Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet St. Marys Medical Park-Apotheke Tablette, Film beschichtet bryant Ranch prepack Tablette, Film beschichtet Vertrag Apotheke Dienstleistungen Pa Tablette, Film beschichtet Bevorzugte Pharmaceuticals, Inc. Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Blenheim Pharmacal, Inc. Tablette, Film beschichtet Aidarex Pharmaceuticals LLC Tablette, Film beschichtet Mylan Pharmaceuticals Inc. Tablette, Film beschichtet Accord Healthcare Inc. Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Unit Dose Dienstleistungen Tablette, Film beschichtet A S Medica Solutions LLC Tablette, Film beschichtet Sun Pharmaceutical Industries, Inc. Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Aphena Pharma Solutions Tennessee, Llc Tablette, Film beschichtet Northstar Rx LLC Tablette, Film beschichtet NCS Health Care Of Ky, Inc Dba Vangard Labs Tablette, Film beschichtet Lake Erie Medical & amp; Chirurgische Versorgung DBA Quality Care Products LLC Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Rebel Distributors Corp. Tablette, Film beschichtet Lake Erie Medical DBA Quality Care Products LLC Tablette, Film beschichtet Mylan Institutional Inc. Tablette, Film beschichtet Ärzte Total Care, Inc. Tablette, Film beschichtet American Health Packaging Tablette, Film beschichtet Geübt Rx LP Tablette, Film beschichtet Vertrag Apotheke Dienstleistungen Pa Tablette, Film beschichtet Bevorzugte Pharmaceuticals, Inc. Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Blenheim Pharmacal, Inc. Tablette, Film beschichtet Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Unit Dose Dienstleistungen Tablette, Film beschichtet A S Medica Solutions LLC Tablette, Film beschichtet Sun Pharmaceutical Industries, Inc. Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet bryant Ranch prepack Tablette, Film beschichtet Vertrag Apotheke Dienstleistungen Pa Tablette, Film beschichtet GLENVIEW PHARMA INC. Tablette, Film beschichtet Northstar Rx LLC Tablette, Film beschichtet STAT Rx USA LLC Tablette, Film beschichtet Aidarex Pharmaceuticals LLC Tablette, Film beschichtet Mylan Pharmaceuticals Inc. Tablette, Film beschichtet STAT Rx USA LLC Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Unit Dose Dienstleistungen Tablette, Film beschichtet A S Medica Solutions LLC Tablette, Film beschichtet Sun Pharmaceutical Industries, Inc. Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Aphena Pharma Solutions Tennessee, Llc Tablette, Film beschichtet Northstar Rx LLC Tablette, Film beschichtet NCS Health Care Of Ky, Inc Dba Vangard Labs Tablette, Film beschichtet Blenheim Pharmacal, Inc. Tablette, Film beschichtet Lake Erie Medical & amp; Chirurgische Versorgung DBA Quality Care Products LLC Tablette, Film beschichtet Tablette, Film beschichtet Accord Healthcare Inc. Tablette, Film beschichtet Lake Erie Medical DBA Quality Care Products LLC Tablette, Film beschichtet Mylan Institutional Inc. Tablette, Film beschichtet Ärzte Total Care, Inc. Tablette, Film beschichtet Clinical Solutions Großhandel Tablette, Film beschichtet Geübt Rx LP Tablette, Film beschichtet Vertrag Apotheke Dienstleistungen Pa Tablette, Film beschichtet Bevorzugte Pharmaceuticals, Inc. Tablette, Film beschichtet Thompson Medical Solutions Llc Genehmigt Over the Counter Produkte Equipto - Amitriptylin Externe Creme Compounding Kit Alvix Laboratories, LLC Merck Sharp & Dohme Chlordiazepoxide und Amitriptylin HCl Par Pharmaceutical Inc Chlordiazepoxide und Amitriptylinhydrochlorid Mylan Pharmaceuticals Inc. Triton Pharma Inc Schering Plough Canada Inc Schering Plough Canada Inc Schering Plough Canada Inc Schering Plough Canada Inc Perphenazine und Amitriptylinhydrochlorid Mylan Pharmaceuticals Inc. Pro Doc Limitee Physician Therapeutics Llc Merck Frosst Kanada & Cie, Merck Frosst Kanada & Co. InChI Key: KFYRPLNVJVHZGT-UHFFFAOYSA-N Monoisotopisch Masse: 313.15972748 Durchschnittliche Masse: 313,864 Durchschnitt: 277.4033 monoisotopisch: 277,183049741 Diese Verbindung gehört zu der Klasse von organischen Verbindungen als dibenzocycloheptenes bekannt. Dies sind Verbindungen, die eine dibenzocycloheptene Einheit enthält, die aus zwei Benzol besteht durch ein Cyclohepten-Ring verbunden ist. Dibenzocycloheptene Tertiäres aliphatisches Amin Tertiäre Amin Kohlenwasserstoffderivat Organostickstoffverbindung Amine Aromatische homopolycyclic Verbindung Aromatische Verbindungen homopolycyclic Zur Behandlung von Depressionen, chronischem Schmerz, Reizdarmsyndrom, Schlafstörungen, diabetische Neuropathie, Unruhe und Schlaflosigkeit und Migräneprophylaxe. Amitriptylin, ein tertiäres Amin trizyklischen Antidepressivum, ist strukturell mit sowohl der Skelett Muskelrelaxans cyclobenzaprine und die thioxanthene Neuroleptika wie thiothixene. Es ist extrem sedierende und damit Verbesserung der Schlafmuster kann der erste Vorteil der Behandlung sein. Amitriptylin zeigt eine starke Aktivität Anticholinergikum, kardiovaskuläre Effekte, einschließlich orthostatische Hypotonie, Veränderungen im Herzrhythmus und die Leitung, und einer Senkung der Anfallsschwelle. Wie bei anderen Antidepressiva, können mehrere Wochen der Therapie, um erforderlich, um die volle klinische Nutzen von Amitriptylin zu realisieren. Obwohl es nicht eine markierte Indikation wird Amitriptylin weit verbreitet in der Behandlung der chronischen nicht-malignen Schmerzen (z Post-Zoster-Neuralgie, Fibromyalgie) verwendet. Wirkmechanismus Amitriptylin ist Nortriptylin metabolisiert, die fast ebenso die Wiederaufnahme von Noradrenalin und Serotonin hemmt. Amitriptylin hemmt die Membranpumpe Mechanismus verantwortlich für die Aufnahme von Noradrenalin und Serotonin in adrenergen und serotonergen Neuronen. Pharmakologisch diese Aktion kann potenzieren oder neuronale Aktivität zu verlängern, da die Wiederaufnahme von dieser biogenen Amine bei der Beendigung Übertragung Aktivität wichtig physiologisch ist. Diese Interferenz mit der Wiederaufnahme von Noradrenalin und / oder Serotonin wird von einigen zugrunde liegen, die antidepressive Wirkung von Amitriptylin glaubte. Ziele Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung ja Inhibitor Allgemeine Funktion: Noradrenalin: Natrium Symporter Aktivität Spezifische Funktion: Amintransporter. Beendet die Wirkung von Noradrenalin durch seine hohe Affinität natriumabhängigen Wiederaufnahme-in präsynaptischen. Gene Name: SLC6A2 Uniprot ID: P23975 Molekulargewicht: 69.331,42 Da Referenzen Vaishnavi SN, Nemeroff CB, Plott SJ, Rao SG, Kranzler J, Owens MJ: Milnacipran: eine vergleichende Analyse der menschlichen Monoaminaufnahme und Transporterbindungsaffinität. Biol Psychiatry. 2004 1. Februar; 55 (3): 320-2. [PubMed: 14744476] Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E: pharmakologisches Profil von Antidepressiva und verwandte Verbindungen auf menschliche Mono Transporter. Eur J Pharmacol. 1997 11. Dezember; 340 (2-3): 249-58. [PubMed: 9537821] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung ja Inhibitor Allgemeine Funktion: Serotonin: Natrium Symporter Aktivität Spezifische Funktion: Serotonin-Transporter, dessen primäre Funktion im zentralen Nervensystem die Regulierung der serotonergen beinhaltet über den Transport von Serotonin-Moleküle aus dem synaptischen Spalt Signalisierung zurück in die Pre - synaptischen Terminal für die Wiederverwertung. Spielt eine wichtige Rolle bei der Vermittlung der Regulierung der Verfügbarkeit von Serotonin an andere Rezeptoren von serotonergen Systemen. Beendet die Wirkung eines Serotonin. Gene Name: SLC6A4 Uniprot ID: P31645 Molekulargewicht: 70.324,165 Da Referenzen Gould GG, Altamirano AV, Javors MA, Frazer A: Ein Vergleich der chronischen Wirkungen der Behandlung mit Venlafaxin und anderen Antidepressiva auf Serotonin und Noradrenalin-Transporter. Biol Psychiatry. 2006 1. März; 59 (5): 408-14. Epub 2005 September 2. [PubMed: 16140280] Troelsen KB, Nielsen EO, Mirza NR: Chronische Behandlung mit Duloxetin ist notwendig für eine anxiolytische ähnlichen Reaktion in der Maus Null maze: die Rolle des Serotonintransporter. Psychopharmacology (Berl). Okt 2005; 181 (4): 741-50. Epub 2005 29. September [PubMed: 16032412] Vaishnavi SN, Nemeroff CB, Plott SJ, Rao SG, Kranzler J, Owens MJ: Milnacipran: eine vergleichende Analyse der menschlichen Monoaminaufnahme und Transporterbindungsaffinität. Biol Psychiatry. 2004 1. Februar; 55 (3): 320-2. [PubMed: 14744476] Ushijima K, Sakaguchi H, Sato Y, H, Koyanagi S, Higuchi S, Ohdo S: Chronopharmacological Studie von Antidepressiva bei Zwangsschwimmtest von Mäusen. J Pharmacol Exp Ther. Nov 2005; 315 (2): 764-70. Epub 2005 3. August [PubMed: 16079297] Kalia M: Neurobiologische Grundlagen der Depression: ein Update. Stoffwechsel. Mai 2005; 54 (5 Suppl 1): 24-7. [PubMed: 15877309] Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E: pharmakologisches Profil von Antidepressiva und verwandte Verbindungen auf menschliche Mono Transporter. Eur J Pharmacol. 1997 11. Dezember; 340 (2-3): 249-58. [PubMed: 9537821] Werling LL, Keller A, Frank JG, Nuwayhid SJ: Ein Vergleich der Bindungsprofile von Dextromethorphan, Memantin, Fluoxetin und Amitriptylin: Behandlung von unwillkürlichen emotionalen Ausdruck Störung. Exp Neurol. Okt 2007; 207 (2): 248-57. Epub 2007 Juni 30 [PubMed: 17689532] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung ja Antagonist Allgemeine Funktion: Virus-Rezeptoraktivität Spezifische Funktion: G-Protein-gekoppelten Rezeptor für 5-Hydroxytryptamin (Serotonin). Auch als Rezeptor für verschiedene Medikamente und psychotropen Substanzen, einschließlich Mescalin, Psilocybin, 1- (2,5-Dimethoxy-4-iodphenyl) -2-aminopropan (DOI) und Lysergsäurediethylamid (LSD). Die Ligandenbindung führt zu einer Konformationsänderung, die über Guanin-Nukleotid-bindende Proteine ​​(G-Proteine) und moduliert Trigger signalisiert. Gene Name: HTR2A Uniprot ID: P28223 Molekulargewicht: 52.602,58 Da Referenzen Cusack B, Nelson A, Richelson E: Die Bindung von Antidepressiva an menschliche Gehirn Rezeptoren: Fokus auf neueren Generation Verbindungen. Psychopharmacology (Berl). Mai 1994; 114 (4): 559-65. [PubMed: 7855217] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Inhibitor Allgemeine Funktion: Serotonin-Rezeptoraktivität Spezifische Funktion: G-Protein-gekoppelten Rezeptor für 5-Hydroxytryptamin (Serotonin). Auch als Rezeptor für verschiedene Medikamente und psychotropen Substanzen. Die Ligandenbindung führt zu einer Konformationsänderung, die über Guanin-Nukleotid-bindende Proteine ​​(G-Proteine) und moduliert die Aktivität von Down-Stream-Effektoren, wie Adenylatzyklase Trigger signalisiert. Beta-Arrestin Familienmitglieder über G pro Sperre signalisiert. Gene Name: Htr1a Uniprot ID: P08908 Molekulargewicht: 46.106,335 Da Referenzen Cusack B, Nelson A, Richelson E: Die Bindung von Antidepressiva an menschliche Gehirn Rezeptoren: Fokus auf neueren Generation Verbindungen. Psychopharmacology (Berl). Mai 1994; 114 (4): 559-65. [PubMed: 7855217] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Agonisten Allgemeine Funktion: Opioidrezeptoraktivität Spezifische Funktion: G-Protein-gekoppelten Rezeptor, der als Rezeptor für endogenen Enkephaline und für eine Teilmenge von anderen Opioiden. Die Ligandenbindung führt zu einer Konformationsänderung, die über Guanin-Nukleotid-bindende Proteine ​​(G-Proteine) und moduliert die Aktivität von Down-Stream-Effektoren, wie Adenylatzyklase Trigger signalisiert. Signalisierungs führt zur Hemmung der Adenylatcyclase-Aktivität. Hemmt neurot. Gene Name: OPRD1 Uniprot ID: P41143 Molekulargewicht: 40.368,235 Da Referenzen Onali P, Dedoni S, Olianas MC: Direkt-Agonisten-Aktivität von trizyklischen Antidepressiva an bestimmten Opioid-Rezeptor-Subtypen. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Jan; 332 (1): 255-65. doi: 10,1124 / jpet.109.159939. Epub Okt 2009 14. [PubMed: 19828880] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Agonisten Allgemeine Funktion: Opioidrezeptoraktivität Spezifische Funktion: G-Protein-Opioid-Rezeptor, der als Rezeptor für die endogene alpha-neoendorphins und dynorphins gekoppelt, aber eine geringe Affinität für Beta-Endorphine hat. Dient auch als Rezeptor für verschiedene synthetische Opioide und für die psycho Diterpen Salvinorin A. Ligandenbindung führt zu einer Konformationsänderung, die über Guanin-Nukleotid-bindende Proteine ​​(G-Proteine) und moduliert th Trigger signalisiert. Gene Name: OPRK1 Uniprot ID: P41145 Molekulargewicht: 42.644,665 Da Referenzen Onali P, Dedoni S, Olianas MC: Direkt-Agonisten-Aktivität von trizyklischen Antidepressiva an bestimmten Opioid-Rezeptor-Subtypen. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Jan; 332 (1): 255-65. doi: 10,1124 / jpet.109.159939. Epub Okt 2009 14. [PubMed: 19828880] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Agonisten Allgemeine Funktion: Trans-Rezeptor-Protein-Tyrosin-Kinase-Aktivität Spezifische Funktion: Rezeptor-Tyrosin-Kinase an der Entwicklung beteiligt und die Reifung des zentralen und peripheren Nervensystem durch Regulierung der Proliferation, Differenzierung und das Überleben von sympathischen und Nerven Neuronen. Rezeptor mit hoher Affinität für NGF, der seinen primären Liganden ist, kann es auch zu binden und durch NTF3 / Neurotrophin-3 aktiviert werden. Allerdings nur NTF3 unterstützt axonalen Verlängerung durch NTRK1. Gene Name: NTRK1 Uniprot ID: P04629 Molekulargewicht: 87.496,465 Da Referenzen Jang SW, Liu X, Chan CB, D Weinshenker, Halle RA, Xiao G, Ye K: Amitriptylin ist ein TrkA und TrkB-Rezeptor-Agonisten, die TrkA / TrkB Heterodimerisierung fördert und hat starke neurotrophe Aktivität. Chem Biol. 2009 26. Juni; 16 (6): 644-56. doi: 10.1016 / j. chembiol.2009.05.010. [PubMed: 19549602] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Agonisten Allgemeine Funktion: Protein Homodimerisierung Aktivität Spezifische Funktion: Rezeptor-Tyrosin-Kinase an der Entwicklung beteiligt und die Reifung des zentralen und peripheren Nervensystems durch die Regulierung von Neuron Überleben, Proliferation, Migration, Differenzierung und Synapse Bildung und Plastizität. Rezeptor für BDNF / brain-derived neurotrophic factor und NTF4 / Neurotrophin-4. Alternativ kann auch NTF3 / Neurotrophin-3 binden, die in Tat weniger effizient ist. Gene Name: NTRK2 Uniprot ID: Q16620 Molekulargewicht: 91.998,175 Da Referenzen Jang SW, Liu X, Chan CB, D Weinshenker, Halle RA, Xiao G, Ye K: Amitriptylin ist ein TrkA und TrkB-Rezeptor-Agonisten, die TrkA / TrkB Heterodimerisierung fördert und hat starke neurotrophe Aktivität. Chem Biol. 2009 26. Juni; 16 (6): 644-56. doi: 10.1016 / j. chembiol.2009.05.010. [PubMed: 19549602] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung keine Aktionen Antagonist Allgemeine Funktion: Protein Heterodimerisierung Aktivität Spezifische Funktion: Dieser alpha-adrenergen Rezeptor seine Wirkung durch Assoziation mit G-Proteine ​​vermittelt, die eine Phosphatidylinositol-Calcium-Second-Messenger-System aktivieren. Seine Wirkung wird durch G (q) und G (11) Proteine ​​vermittelt. Nuclear ADRA1A-ADRA1B Heterooligomeren regulieren Phenylephrin (PE) stimulierte ERK-Signal in Kardiomyozyten. Gene Name: ADRA1A Uniprot ID: P35348 Molekulargewicht: 51.486,005 Da Referenzen Cusack B, Nelson A, Richelson E: Die Bindung von Antidepressiva an menschliche Gehirn Rezeptoren: Fokus auf neueren Generation Verbindungen. Psychopharmacology (Berl). Mai 1994; 114 (4): 559-65. [PubMed: 7855217] Nojimoto FD, Müller A, Hebeler-Barbosa F, Akinaga J, Lima V, Kiguti LR, Pupo AS: Die trizyklischen Antidepressiva Amitriptylin, Nortriptylin und Imipramin sind schwache Antagonisten von Mensch und Ratte alpha1B-Adrenozeptoren. Neuropharmakologie. 2010 Jul-Aug; 59 (1-2): 49-57. doi: 10.1016 / j. neuropharm.2010.03.015. Epub 2010 April 2. [PubMed: 20363235] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung keine Aktionen Antagonist Allgemeine Funktion: Alpha1-adrenergen Rezeptor-Aktivität Spezifische Funktion: Dieser alpha-adrenergen Rezeptor seine Wirkung durch den Zustrom von extrazellulären Kalzium vermittelt. Gene Name: ADRA1D Uniprot ID: P25100 Molekulargewicht: 60.462,205 Da Referenzen Nojimoto FD, Müller A, Hebeler-Barbosa F, Akinaga J, Lima V, Kiguti LR, Pupo AS: Die trizyklischen Antidepressiva Amitriptylin, Nortriptylin und Imipramin sind schwache Antagonisten von Mensch und Ratte alpha1B-Adrenozeptoren. Neuropharmakologie. 2010 Jul-Aug; 59 (1-2): 49-57. doi: 10.1016 / j. neuropharm.2010.03.015. Epub 2010 April 2. [PubMed: 20363235] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung keine Aktionen Antagonist Allgemeine Funktion: THIOESTERASE Bindung Spezifische Funktion: Alpha-2 adrenergen Rezeptoren vermitteln die Katecholamin-induzierte Hemmung der Adenylatcyclase durch die Wirkung von G-Proteinen. Die Reihenfolge der Wirksamkeit für Agonisten dieses Rezeptors ist Oxymetazolin & gt; Clonidin & gt; Adrenalin & gt; Norepinephrin & gt; Phenylephrin & gt; Dopamin & gt; p-synephrine & gt; p-Tyramin & gt; Serotonin = p-Octopamin. Für Antagonisten, ist die Rangordnung Yohimbin & gt; Phentolamin = mianser. Gene Name: ADRA2A Uniprot ID: P08913 Molekulargewicht: 48.956,275 Da Referenzen Cusack B, Nelson A, Richelson E: Die Bindung von Antidepressiva an menschliche Gehirn Rezeptoren: Fokus auf neueren Generation Verbindungen. Psychopharmacology (Berl). Mai 1994; 114 (4): 559-65. [PubMed: 7855217] Ozdogan UK, Lähdesmäki J, Mansikka H, ​​Scheinin M: Verlust von Amitriptylin Analgesie in alpha 2A-Adrenozeptor-defizienten Mäusen. Eur J Pharmacol. Feb 2004 6; 485 (1-3): 193-6. [PubMed: 14757140] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung keine Aktionen Antagonist Allgemeine Funktion: Histamine Rezeptoraktivität Spezifische Funktion: In peripheren Geweben, die H1-Unterklasse von Histamin-Rezeptoren, die Kontraktion der glatten Muskulatur vermittelt, Erhöhung der Kapillarpermeabilität aufgrund der Kontraktion der Klemme Venolen und Katecholamin-Freisetzung aus adrenal medulla sowie vermittelnde Neurotransmission im zentralen Nervensystem. Gene Name: HRH1 Uniprot ID: P35367 Molekulargewicht: 55.783,61 Da Referenzen Cusack B, Nelson A, Richelson E: Die Bindung von Antidepressiva an menschliche Gehirn Rezeptoren: Fokus auf neueren Generation Verbindungen. Psychopharmacology (Berl). Mai 1994; 114 (4): 559-65. [PubMed: 7855217] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung keine Aktionen Antagonist Allgemeine Funktion: Phosphatidylinositol-Phospholipase C-Aktivität Spezifische Funktion: Der muskarinische Acetylcholin-Rezeptor verschiedene zelluläre Reaktionen vermittelt, einschließlich der Hemmung der Adenylatcyclase, Abbau von Phosphoinositid und Modulation von Kaliumkanälen durch die Wirkung von G-Proteinen. Primäre Umwandlungs-Effekt ist Pi Umsatz. Gene Name: CHRM1 Uniprot ID: P11229 Molekulargewicht: 51.420,375 Da Referenzen Cusack B, Nelson A, Richelson E: Die Bindung von Antidepressiva an menschliche Gehirn Rezeptoren: Fokus auf neueren Generation Verbindungen. Psychopharmacology (Berl). Mai 1994; 114 (4): 559-65. [PubMed: 7855217] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung keine Aktionen Antagonist Allgemeine Funktion: G-Protein-gekoppelten Acetylcholin-Rezeptor-Aktivität Spezifische Funktion: Der muskarinische Acetylcholin-Rezeptor vermittelt verschiedene zelluläre Reaktionen, einschließlich der Hemmung der Adenylatcyclase, Abbau von Phosphoinositid und Modulation von Kaliumkanälen durch die Wirkung von G Proteinen. Primäre Umwandlungs-Effekt ist Hemmung der Adenylatcyclase. Signalisierung fördert Phospholipase C-Aktivität, was zu der Freisetzung von Inositoltriphosphat (IP3); dies dann Trigge. Gene Name: CHRM2 Uniprot ID: P08172 Molekulargewicht: 51.714,605 ​​Da Referenzen Cusack B, Nelson A, Richelson E: Die Bindung von Antidepressiva an menschliche Gehirn Rezeptoren: Fokus auf neueren Generation Verbindungen. Psychopharmacology (Berl). Mai 1994; 114 (4): 559-65. [PubMed: 7855217] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung keine Aktionen Antagonist Allgemeine Funktion: Rezeptoraktivität Spezifische Funktion: Der muskarinische Acetylcholin-Rezeptor vermittelt verschiedene zelluläre Reaktionen, einschließlich der Hemmung der Adenylatcyclase, Abbau von Phosphoinositid und Modulation von Kaliumkanälen durch die Wirkung von G-Proteinen. Primäre Umwandlungs-Effekt ist Pi Umsatz. Gene Name: CHRM3 Uniprot ID: P20309 Molekulargewicht: 66.127,445 Da Referenzen Cusack B, Nelson A, Richelson E: Die Bindung von Antidepressiva an menschliche Gehirn Rezeptoren: Fokus auf neueren Generation Verbindungen. Psychopharmacology (Berl). Mai 1994; 114 (4): 559-65. [PubMed: 7855217] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung keine Aktionen Antagonist Allgemeine Funktion: Guanylgruppe-Nukleotid-Austauschfaktor Aktivität Spezifische Funktion: Der muskarinische Acetylcholin-Rezeptor vermittelt verschiedene zelluläre Reaktionen, einschließlich der Hemmung der Adenylatcyclase, Abbau von Phosphoinositid und Modulation von Kaliumkanälen durch die Wirkung von G-Proteinen . Primäre Umwandlungs-Effekt ist die Hemmung der Adenylatcyclase. Gene Name: CHRM4 Uniprot ID: P08173 Molekulargewicht: 53.048,65 Da Referenzen Cusack B, Nelson A, Richelson E: Die Bindung von Antidepressiva an menschliche Gehirn Rezeptoren: Fokus auf neueren Generation Verbindungen. Psychopharmacology (Berl). Mai 1994; 114 (4): 559-65. [PubMed: 7855217] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung keine Aktionen Antagonist Allgemeine Funktion: Phosphatidylinositol-Phospholipase C-Aktivität Spezifische Funktion: Der muskarinische Acetylcholin-Rezeptor verschiedene zelluläre Reaktionen vermittelt, einschließlich der Hemmung der Adenylatcyclase, Abbau von Phosphoinositid und Modulation von Kaliumkanälen durch die Wirkung von G-Proteinen. Primäre Umwandlungs-Effekt ist Pi Umsatz. Gene Name: CHRM5 Uniprot ID: P08912 Molekulargewicht: 60.073,205 Da Referenzen Cusack B, Nelson A, Richelson E: Die Bindung von Antidepressiva an menschliche Gehirn Rezeptoren: Fokus auf neueren Generation Verbindungen. Psychopharmacology (Berl). Mai 1994; 114 (4): 559-65. [PubMed: 7855217] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung keine Aktionen Inhibitor Allgemeine Funktion: spannungsabhängigen Kaliumkanalaktivität Spezifische Funktion: Wahrscheinlich wichtig bei der Regulation der neuronalen Erregbarkeit. Associates mit KCNQ3 einen Kaliumkanal mit im wesentlichen identischen Eigenschaften zu dem Kanal zu bilden, das native M-Strom, eine langsam Aktivierung und Deaktivierung Kaliumleitfähigkeit, die spielt eine kritische Rolle bei der Bestimmung der unterschwelligen elektrischen Erregbarkeit von Neuronen sowie die Reaktionsfähigkeit auf synaptische Basiswert in . Gene Name: KCNQ2 Uniprot ID: O43526 Molekulargewicht: 95.846,575 Da Referenzen Punke MA, Friedrich P: Amitriptylin ist ein potenter Blocker der menschlichen Kv1.1 und Kv7.2 / 7.3 Kanäle. Anesth Analg. Mai 2007; 104 (5): 1256-64, Inhaltsverzeichnisse. [PubMed: 17456683] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung keine Aktionen Inhibitor Allgemeine Funktion: spannungsabhängigen Kaliumkanalaktivität Spezifische Funktion: spannungsabhängigen Kaliumkanal, der Transkaliumtransports in erregbare Membranen, vor allem im Gehirn und das zentrale Nervensystem, sondern auch in der Niere vermittelt (PubMed: 19.903.818). Trägt zur Regulierung des Membranpotentials und Nervensignale und verhindert, dass die neuronale Übererregbarkeit (PubMed: 17.156.368). Forms tetrameren Kalium-selektive Kanäle, durch die. Gene Name: KCNA1 Uniprot ID: Q09470 Molekulargewicht: 56.465,01 Da Referenzen Punke MA, Friedrich P: Amitriptylin ist ein potenter Blocker der menschlichen Kv1.1 und Kv7.2 / 7.3 Kanäle. Anesth Analg. Mai 2007; 104 (5): 1256-64, Inhaltsverzeichnisse. [PubMed: 17456683] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung keine Aktionen Inhibitor Allgemeine Funktion: spannungsabhängigen Kaliumkanalaktivität Spezifische Funktion: spannungsabhängigen Kaliumkanal, der Transkaliumtransports in erregbare Membranen vermittelt, vor allem im Gehirn. Vermittelt den größten Teil der dendritischen A-Typ-Strom I (SA) in Gehirnneuronen (Von Ähnlichkeit). Dieser Strom wird auf Membranpotentiale aktiviert, die unterhalb der Schwelle für die Aktionspotentiale sind. Es reguliert die neuronale Erregbarkeit, verlängert sich die Latenzzeit vor den Tannen. Gene Name: KCND2 Uniprot ID: Q9NZV8 Molekulargewicht: 70.535,825 Da Referenzen Casis O, Sanchez-Chapula JA: Disopyramide, Imipramin und Amitriptylin binden an einem gemeinsamen Standort auf dem transienten nach außen K + Kanal. J Cardiovasc Pharmacol. 1998 Oktober; 32 (4): 521-6. [PubMed: 9781919] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung keine Aktionen Inhibitor Allgemeine Funktion: Metallionenbindung Spezielle Funktion: Pore-bildende (alpha) Untereinheit von spannungsabhängigen A-Typ Kaliumkanäle schnell inaktiviert wird. I (To) Strom im Herzen und ich (Sa) Strom in Neuronen beitragen. Kanaleigenschaften werden durch Wechselwirkungen mit anderen alpha-Untereinheiten und mit regulatorischen Untereinheiten moduliert. Gene Name: KCND3 Uniprot ID: Q9UK17 Molekulargewicht: 73.450,53 Da Referenzen Casis O, Sanchez-Chapula JA: Disopyramide, Imipramin und Amitriptylin binden an einem gemeinsamen Standort auf dem transienten nach außen K + Kanal. J Cardiovasc Pharmacol. 1998 Oktober; 32 (4): 521-6. [PubMed: 9781919] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Blocker Allgemeine Funktion: Histamine Rezeptoraktivität Spezifische Funktion: Die H2 Unterklasse von Histamin-Rezeptoren Magensäuresekretion vermittelt. Auch erscheint die gastrointestinale Motilität und Darmsekretion zu regulieren. Mögliche Rolle von Zellwachstum und Differenzierung regulieren. Die Aktivität dieses Rezeptors wird durch G-Proteine ​​vermittelt, die Adenylylcyclase und durch eine separate G-Protein-abhängigen Mechanismus, der Phosphoinositid / Proteinkinase (PKC) si aktivieren. Gene Name: HRH2 Uniprot ID: P25021 Molekulargewicht: 40.097,65 Da Referenzen Angus JA, Schwarz JW: Pharmakologische Untersuchung von Herz-H2-Rezeptor-Blockade von Amitriptylin und Lysergsäurediethylamid. Circ Res. 1980 Juni; 46 (6 Pt 2): I64-9. [PubMed: 6103762] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Bindemittel Allgemeine Funktion: Histamine Rezeptoraktivität Spezifische Funktion: Die H4-Unterklasse von Histamin-Rezeptoren könnten die Histamin-Signale in den peripheren Geweben vermitteln. Zeigt ein erhebliches Maß an konstitutive Aktivität (spontane Aktivität in Abwesenheit von Agonist). Gene Name: HRH4 Uniprot ID: Q9H3N8 Molekulargewicht: 44.495,375 Da Referenzen Nguyen T, Shapiro DA, George SR, Setola V, Lee DK, Cheng R, Rauser L, Lee SP, Lynch KR, Roth BL, O'Dowd BF: Die Entdeckung eines neues Mitglied der Histamin-Rezeptor-Familie. Mol Pharmacol. 2001 Mar; 59 (3): 427-33. [PubMed: 11179435] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Agonisten Allgemeine Funktion: Opioidrezeptoraktivität Spezifische Funktion: Funktionen im Lipidtransport aus dem endoplasmatischen Retikulum und wird in einer Vielzahl von Zellfunktionen wahrscheinlich durch Regulierung der Biogenese von Lipid-Mikrodomänen an der Plasmamembran beteiligt. Beteiligt an der Regulation von verschiedenen Rezeptoren spielt es eine Rolle bei der BDNF-Signalisierung und EGF-Signalisierung. Auch regelt Ionenkanäle wie den Kaliumkanal und konnte neurotransmitt modulieren. Gene Name: SIGMAR1 Uniprot ID: Q99720 Molekulargewicht: 25.127,52 Da Referenzen Villard V, Meunier J, Chevallier N, Maurice T: Pharmakologische Interaktion mit dem sigma1 (sigma1) - Rezeptor in den akuten Verhaltenswirkungen von Antidepressiva. J Pharmacol Sci. 2011; 115 (3): 279-92. [PubMed: 21427517] Werling LL, Keller A, Frank JG, Nuwayhid SJ: Ein Vergleich der Bindungsprofile von Dextromethorphan, Memantin, Fluoxetin und Amitriptylin: Behandlung von unwillkürlichen emotionalen Ausdruck Störung. Exp Neurol. Okt 2007; 207 (2): 248-57. Epub 2007 Juni 30 [PubMed: 17689532] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Bindemittel Allgemeine Funktion: Serotonin-Rezeptoraktivität Spezifische Funktion: G-Protein-gekoppelten Rezeptor für 5-Hydroxytryptamin (Serotonin). Auch als Rezeptor für verschiedene Medikamente und psychotropen Substanzen, einschließlich Ergotalkaloid-Derivate, 1-2,5, dimethoxy-4-iodophenyl-2-aminopropan (DOI) und Lysergsäurediethylamid (LSD). Die Ligandenbindung führt zu einer Konformationsänderung, die über Guanin-Nukleotid-bindende Proteine ​​(G-Proteine) und modul-Trigger signalisiert. Gene Name: HTR2C Uniprot ID: P28335 Molekulargewicht: 51.820,705 Da Referenzen Di Matteo V, De Blasi A, Di Giulio C, Esposito E: Die Rolle von 5-HT (2C) Rezeptoren bei der Kontrolle der zentralen Dopaminfunktion. Trends Pharmacol Sci. Mai 2001; 22 (5): 229-32. [PubMed: 11339973] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Antagonist Allgemeine Funktion: Protein Heterodimerisierung Aktivität Spezifische Funktion: Dieser alpha-adrenergen Rezeptor seine Wirkung durch Assoziation mit G-Proteine ​​vermittelt, die eine Phosphatidylinositol-Calcium-Second-Messenger-System aktivieren. Seine Wirkung wird durch G (q) und G (11) Proteine ​​vermittelt. Nuclear ADRA1A-ADRA1B Heterooligomeren regulieren Phenylephrin (PE) stimulierte ERK-Signal in Kardiomyozyten. Gene Name: ADRA1B Uniprot ID: P35368 Molekulargewicht: 56.835,375 Da Referenzen Nojimoto FD, Müller A, Hebeler-Barbosa F, Akinaga J, Lima V, Kiguti LR, Pupo AS: Die trizyklischen Antidepressiva Amitriptylin, Nortriptylin und Imipramin sind schwache Antagonisten von Mensch und Ratte alpha1B-Adrenozeptoren. Neuropharmakologie. 2010 Jul-Aug; 59 (1-2): 49-57. doi: 10.1016 / j. neuropharm.2010.03.015. Epub 2010 April 2. [PubMed: 20363235] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Antagonist Allgemeine Funktion: Serotonin-Rezeptoraktivität Spezifische Funktion: Dies ist eine von mehreren verschiedenen Rezeptoren für 5-Hydroxytryptamin (Serotonin), ein biogenes Hormon, das als Neurotransmitter, ein Hormon, und ein Mitogen. Die Aktivität dieses Rezeptors wird durch G-Proteine ​​vermittelt, die Adenylatcyclase stimulieren. Gene Name: HTR7 Uniprot ID: P34969 Molekulargewicht: 53.554,43 Da Referenzen Lucchelli A, Santagostino-Barbone MG, D'Agostino G, Masoero E, Tonini M: Die Wechselwirkung von Antidepressiva mit magensaftresistenten 5-HT7-Rezeptoren. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2000 September; 362 (3): 284-9. [PubMed: 10997731] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Bindemittel Allgemeine Funktion: Serotonin-Rezeptoraktivität Spezifische Funktion: G-Protein-gekoppelten Rezeptor für 5-Hydroxytryptamin (Serotonin). Auch fungiert als Rezeptor für Mutterkornalkaloids Derivate, verschiedene anxiolytische und Antidepressiva und anderen psychotropen Substanzen. Die Ligandenbindung führt zu einer Konformationsänderung, die über Guanin-Nukleotid-bindende Proteine ​​(G-Proteine) und moduliert die Aktivität von Down-Stream-Effektoren, wie Adenylat c Trigger signalisiert. Gene Name: HTR1D Uniprot ID: P28221 Molekulargewicht: 41.906,38 Da Referenzen Werling LL, Keller A, Frank JG, Nuwayhid SJ: Ein Vergleich der Bindungsprofile von Dextromethorphan, Memantin, Fluoxetin und Amitriptylin: Behandlung von unwillkürlichen emotionalen Ausdruck Störung. Exp Neurol. Okt 2007; 207 (2): 248-57. Epub 2007 Juni 30 [PubMed: 17689532] Referenzen Pharmacol Toxicol. Auch fungiert als Rezeptor für Mutterkornalkaloids Derivate, verschiedene anxiolytische und Antidepressiva oder andere psychotrope Substanzen, wie Lysergsäurediethylamid (LSD). Gene Name: HTR1B Uniprot ID: P28222 Molekulargewicht: 43.567,535 Da Referenzen Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Antagonist Allgemeine Funktion: Serotonin-Rezeptoraktivität Spezifische Funktion: Dies ist eine von mehreren verschiedenen Rezeptoren für 5-Hydroxytryptamin (Serotonin), ein biogenes Hormon, das als Neurotransmitter, ein Hormon, und ein Mitogen. Referenzen Referenzen Komponenten: Referenzen Gene Name: CYP2D6 Uniprot ID: P10635 Molekulargewicht: 55.768,94 Da Referenzen Br J Clin Pharmacol. 2009; 16 (27): 3480-675. Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Günther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: eine umfassende Datenbank über Cytochrom-P450-Enzyme mit einem Werkzeug zur Analyse von CYP-Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Nucleic Acids Res. Epub Nov 2009 24. [PubMed: 19934256] J Pharmacol Exp Ther. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten: Cytochrome P450 Drug Interaction Table [Link] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Substrat Allgemeine Funktion: Oxidoreduktase Aktivität, auf gepaart Spender handelt, mit Einbau oder Reduktion von molekularem Sauerstoff, reduzierte Flavin oder flavoprotein als einem Spender, und der Einbau von einem Atom Sauerstoff spezifischen Funktion: Cytochrome P450 sind Gruppe von Häm-Thiolat Monooxygenasen. Die meisten aktiven 2-Hydroxylierung in katalysieren. Koffein wird metabolisiert in erster Linie durch das Cytochrom CYP1A2 in der Leber durch eine erste N. Gene Name: CYP1A2 Uniprot ID: P05177 Molekulargewicht: 58.293,76 Da Referenzen 2009; 16 (27): 3480-675. Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Günther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: eine umfassende Datenbank über Cytochrom-P450-Enzyme mit einem Werkzeug zur Analyse von CYP-Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Nucleic Acids Res. Epub Nov 2009 24. [PubMed: 19934256] J Pharmacol Exp Ther. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten: Cytochrome P450 Drug Interaction Table [Link] Referenzen Drug Metab Dispos. 2009; 16 (27): 3480-675. Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Günther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: eine umfassende Datenbank über Cytochrom-P450-Enzyme mit einem Werkzeug zur Analyse von CYP-Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Nucleic Acids Res. Epub Nov 2009 24. [PubMed: 19934256] J Pharmacol Exp Ther. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten: Cytochrome P450 Drug Interaction Table [Link] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Substrat Allgemeine Funktion: Steroidakne Hydroxylase-Aktivität Spezifische Funktion: Cytochrome P450 sind eine Gruppe von Häm-Thiolat Monooxygenasen. Dieses Enzym trägt zur breiten Pharmakokinetik Variabilität des Metabolismus von Arzneimitteln, wie S-Warfarin, Diclofenac, phenyto. Gene Name: CYP2C9 Uniprot ID: P11712 Molekulargewicht: 55.627,365 Da Referenzen Br J Clin Pharmacol. 2009; 16 (27): 3480-675. Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Günther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: eine umfassende Datenbank über Cytochrom-P450-Enzyme mit einem Werkzeug zur Analyse von CYP-Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Nucleic Acids Res. Epub Nov 2009 24. [PubMed: 19934256] J Pharmacol Exp Ther. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten: Cytochrome P450 Drug Interaction Table [Link] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Substrat Allgemeine Funktion: Vitamin D3 25-Hydroxylase-Aktivität Spezifische Funktion: Cytochrome P450 sind eine Gruppe von Häm-Thiolat Monooxygenasen. Es führt eine Vielzahl von Oxidationsreaktionen (z. B. Coffein 8-Oxidation, Omeprazol Sulfoxidation, Midazolam 1'-Hydroxylierung und Midazolam-4-Hydroxylierung) strukturell nicht verwandter Verbindungen, einschließlich Steroide, Fettsäuren und xenobiot. Gene Name: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 Molekulargewicht: 57.342,67 Da Referenzen Br J Clin Pharmacol. 2009; 16 (27): 3480-675. Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Günther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: eine umfassende Datenbank über Cytochrom-P450-Enzyme mit einem Werkzeug zur Analyse von CYP-Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Nucleic Acids Res. Epub Nov 2009 24. [PubMed: 19934256] J Pharmacol Exp Ther. Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Substrat Allgemeine Funktion: Sauerstoff-Bindung Spezifische Funktion: Cytochrome P450 sind eine Gruppe von Häm-Thiolat Monooxygenasen. Gene Name: CYP3A5 Uniprot ID: P20815 Molekulargewicht: 57.108,065 Da Referenzen Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Substrat Allgemeine Funktion: Steroidakne Hydroxylase-Aktivität Spezifische Funktion: Cytochrome P450 sind eine Gruppe von Häm-Thiolat Monooxygenasen. Gene Name: CYP2B6 Uniprot ID: P20813 Molekulargewicht: 56.277,81 Da Referenzen Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Günther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: eine umfassende Datenbank über Cytochrom-P450-Enzyme mit einem Werkzeug zur Analyse von CYP-Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Nucleic Acids Res. Epub Nov 2009 24. [PubMed: 19934256] J Pharmacol Exp Ther. Bei der Epoxidierung von Arachidonsäure erzeugt es nur 14,15- und 11,12-cis-Epoxyeicosatriensäuren. Gene Name: CYP2C8 Uniprot ID: P10632 Molekulargewicht: 55.824,275 Da Referenzen Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Günther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: eine umfassende Datenbank über Cytochrom-P450-Enzyme mit einem Werkzeug zur Analyse von CYP-Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Nucleic Acids Res. Epub Nov 2009 24. [PubMed: 19934256] J Pharmacol Exp Ther. Inaktiviert eine Reihe von Medikamenten und Xenobiotika und bioactivates auch viele xenobiotic Substrate ihre hepato - oder krebserregende Formen. Gene Name: CYP2E1 Uniprot ID: P05181 Molekulargewicht: 56.848,42 Da Referenzen Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Günther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: eine umfassende Datenbank über Cytochrom-P450-Enzyme mit einem Werkzeug zur Analyse von CYP-Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Nucleic Acids Res. Epub Nov 2009 24. [PubMed: 19934256] Carriers Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung keine Allgemeine Funktion: Giftstoff Bindung Spezifische Funktion: Serumalbumin, das Hauptprotein von Plasma, hat eine gute Bindungsfähigkeit für Wasser, Ca (2+), Na (+), K (+), Fett Säuren, Hormone, Bilirubin und Drogen. Hauptzinktransporter in Plasma, bindet typischerweise etwa 80% des gesamten Plasma Zink. Gene Name: ALB Uniprot ID: P02768 Molekulargewicht: 69.365,94 Da Referenzen Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. Referenzen Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. J Pharm Sci. Transporters Referenzen Mahar Doan KM, Humphreys JE, Webster LO, Wring SA, Shampine LJ, Serabjit-Singh CJ, Adkison KK, Polli JW: Passive Permeabilität und P-Glykoprotein-vermittelten Efflux unterscheiden zentrale Nervensystem (ZNS) und Nicht-ZNS-Medikamenten zu. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Dec; 303 (3): 1029-37. [PubMed: 12438524] Health Solutions - Dieses Projekt wird von der kanadischen Institutes of Health Research (Auszeichnung # 111062), Alberta Innovates unterstützt. und von The Metabolomics Innovationszentrum (TMIC). ein staatlich geförderter Forschung und Kernanlage, die eine breite Palette von innovativen metabolomic Studien unterstützt. TMIC wird von Genome Alberta finanziert. Genome British Columbia. und Genome Canada. eine not-for-Profit-Organisation, die Kanadas nationale Genomik Strategie mit $ 900 Millionen Finanzierung von der Bundesregierung führt. Wartung, Support und kommerzielle Lizenzierung von OMx Personal Health Analytics zur Verfügung gestellt, Inc.